醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備的建設(shè)管理已成為現(xiàn)代醫(yī)院管理的一個(gè)重要領(lǐng)域。醫(yī)院設(shè)備的現(xiàn)代化程度的重要標(biāo)志，是醫(yī)療、科研、教研、教學(xué)工作最基本要素，也是不斷提高醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)水平的基本條件。
目前，臨床學(xué)科的發(fā)展在很大程度上取決于儀器的發(fā)展，甚至起決定性作用。
醫(yī)療設(shè)備管理的意義
醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備的管理是為了：
①提高在用儀器作用率，在保證供應(yīng)和效益的基礎(chǔ)上，充分發(fā)揮國家投資作用，并做好引進(jìn)醫(yī)療儀器的研究消化、改進(jìn)。
②提高設(shè)備的完好率，保證儀器設(shè)備始終處于最佳狀態(tài)。盡快掌握引進(jìn)設(shè)備的安裝，保養(yǎng)及維修技術(shù)，及時(shí)解決備品配件的供應(yīng)。
③根據(jù)醫(yī)療科學(xué)需要及經(jīng)濟(jì)、實(shí)用的原則，正確地選購設(shè)備，為醫(yī)院提供品種、性能、精度適當(dāng)?shù)募夹g(shù)裝備。
④加強(qiáng)崗位責(zé)任制，負(fù)責(zé)建立健全管理制度，形成一個(gè)科學(xué)、先進(jìn)的管理方法。
醫(yī)療設(shè)備管理的制度
衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)學(xué)科研儀器設(shè)備管理暫行辦法》是目前各醫(yī)院儀器管理的基本制度，在此基礎(chǔ)上建立并健全管理的實(shí)施細(xì)則。例如：審批制度；采購、驗(yàn)收入庫房管理制度；設(shè)備檔案制度；儀器性能、精確度鑒定制度；使用、維修、保養(yǎng)制度、領(lǐng)發(fā)、破損、報(bào)廢、賠償制度；使用安全制度及操作規(guī)程，使用人員考核制度等。
醫(yī)療設(shè)備的日常管理
1、科室有本科室醫(yī)療設(shè)備清單。
2、醫(yī)療設(shè)備設(shè)專人管理，管理人員負(fù)責(zé)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)及設(shè)備安全隱患自查。
3、儀器設(shè)備有儀器卡片，卡片上注明操作規(guī)程及注意事項(xiàng)。
4、使用說明書管理，使用說明書或操作手冊在使用科室存放，各科室應(yīng)妥善保管，建議集中存放，擺放整齊，方便查閱。
5、萬元以上設(shè)備應(yīng)有維修保養(yǎng)記錄和使用記錄，使用記錄每天登記，維修隨時(shí)記錄。每月進(jìn)行一次月保養(yǎng)，保養(yǎng)內(nèi)容包括：
a、檢查設(shè)備運(yùn)行情況；
b、設(shè)備表面及附件的清潔；
c、檢查電源線是否破損，接地線是否可靠；
d、檢查固定螺絲是否松動(dòng)；
e、檢查設(shè)備的安全裝置是否有效；
f、檢查測試設(shè)備有關(guān)防護(hù)設(shè)置是否有效，并在醫(yī)療設(shè)備維修保養(yǎng)記錄上登記。
建立技術(shù)檔案
對于大型精密儀器，尤其是萬元以上的貴重設(shè)備，都應(yīng)建立技術(shù)檔案。技術(shù)檔案建立內(nèi)容包括：訂貨合同、國內(nèi)外票單提貨單據(jù)、出入庫憑證副聯(lián)、驗(yàn)收記錄、產(chǎn)品樣品說明書、線路圖、安裝及使用技術(shù)要求、安裝調(diào)試記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、使用操作登記、操作規(guī)程、保養(yǎng)維修等等有關(guān)資料。
技術(shù)檔案卡片一式三份，一份“正本”由設(shè)備部門保管、存入檔案內(nèi)。一份“維修副本”交專職分工的維修人員，記錄儀器的重要特征和校驗(yàn)結(jié)果，基本測定數(shù)據(jù)，并在每次檢修后做好維修記錄。
凡更換元件、改變線路則需詳細(xì)記錄，類似這一儀器的“病歷”。維修記錄有兩種登記保存方法，一是隨檔案卡的“維修副本”存放在維修人員手中，另一辦法是隨“精密貴重儀器使用維修記錄薄”存放在儀器的保養(yǎng)人手中。
另一份“使用副本”交使用單位儀器的保養(yǎng)人，主要記錄儀器的情況，內(nèi)部轉(zhuǎn)稱記錄及按時(shí)檢驗(yàn)記錄。
設(shè)備維護(hù)管理
（一）制定周期性維護(hù)效果核查計(jì)劃
每臺設(shè)備都有維護(hù)的標(biāo)準(zhǔn)，但實(shí)際落實(shí)情況，不容樂觀。設(shè)備維護(hù)的好壞直接影響設(shè)備使用性能和壽命，加強(qiáng)定期監(jiān)督維護(hù)的落實(shí)執(zhí)行情況，可大力度整治違章違規(guī)的操作行為。
（二）開展設(shè)備三級維護(hù)計(jì)劃
一級：日常維護(hù)（執(zhí)行日常常規(guī)項(xiàng)目維護(hù)）
二級：定期維護(hù)（規(guī)定設(shè)備、時(shí)間完成規(guī)定項(xiàng)目維護(hù)）三級：精密維護(hù)（規(guī)定設(shè)備、時(shí)間完成全面檢查維護(hù)）（三）建立健全的設(shè)備劣化、故障、維修檔案
把日常設(shè)備的劣化趨勢、發(fā)生故障時(shí)的詳細(xì)信息和分析問題的過程和方法以及相應(yīng)對策實(shí)施的過程及效果等相關(guān)資料進(jìn)行匯總、分類、整理。及時(shí)、準(zhǔn)確的消滅設(shè)備缺陷，恢復(fù)設(shè)備效率，延長設(shè)備壽命。
另外，今年6月15日，國家藥監(jiān)局出臺了《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于進(jìn)一步做好案件查辦工作有關(guān)事項(xiàng)的通知》，計(jì)劃進(jìn)一步部署做好醫(yī)療器械違規(guī)案件查辦工作，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為，切實(shí)加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管。
這也就表示，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用無注冊證的器械也會(huì)接受相當(dāng)嚴(yán)厲的處罰。此前，也有民營醫(yī)院因使用未在國內(nèi)注冊的激光治療儀被罰65萬元。醫(yī)療器械的合規(guī)合格以及質(zhì)量管理，絕對值得民營醫(yī)院注意。
